Syndroom van Lynch en erfelijkheid

Het syndroom van Lynch heet ook: hereditair niet-polyposis colorectaal carcinoom (HNPCC), erfelijke niet-polyposis dikkedarmkanker of erfelijke nonpolyposis-colorectale kanker. Wie dit syndroom heeft, heeft een afwijking in het MLH1-, MSH2-, MSH6-, PMS2- of EPCAM-gen. 

Wie drager is van een afwijkend Lynch-syndroomgen, heeft een sterk verhoogd risico op baarmoederkanker, dikkedarmkanker en dunnedarmkanker. Het syndroom verhoogt ook licht het risico op andere soorten kanker, waaronder blaaskanker, eierstokkanker, huidkanker, maagkanker, nierkanker en urineleiderkanker.

Op dit moment gelden in België o.a. de volgende adviezen voor genetisch testen op het syndroom van Lynch: 

• Als iemand in je familie het Lynch syndroom heeft, kan je jezelf vanaf 18 jaar laten testen op de familiale Lynchmutatie in een centrum voor menselijke erfelijkheid.
• Heb je het syndroom van Lynch, dan is een jaarlijkse controle (bijvoorbeeld een coloscopie) aanbevolen. Bij vrouwen die geen kinderwens meer hebben en ouder zijn dan 40 jaar, is het ook mogelijk om de baarmoeder en eierstokken preventief weg te nemen.
• Je arts zal je waarschijnlijk ook vragen of je gegevens anoniem opgenomen mogen worden in het nationale Lynchsyndroomregister. Dat wordt beheerd door Sciensano. Dankzij de databank kunnen zorgverleners en onderzoekers mensen met het syndroom van Lynch beter opvolgen, begeleiden en behandelen en hen uitnodigen om deel te nemen aan wetenschappelijk onderzoek.
• Bij families zonder vastgestelde genmutatie wordt er gekeken worden naar de familiale of persoonlijke voorgeschiedenis om te zien of verdere opvolging nodig is.

Lees meer

• Over het syndroom van Lynch bij de wetenschappelijke vereniging FAPA. Ook wie in contact wil komen met andere mensen met het syndroom van Lynch, kan bij de vereniging terecht.