Lieve Michiels en haar mama

Mensen kunnen elkaar zoveel geven

Schouder aan schouder: Lieve Michiels en haar mama Christiane Vanlommel

Uit Leven • Editie 107 • Juli 2025

Christiane Vanlommel (80) is sinds 2021 in behandeling voor blaaskanker. Haar dochter Lieve Michiels (49) gaat vaak mee naar de afspraken in het ziekenhuis. ‘We hebben aan één woord genoeg en zoeken altijd samen naar een oplossing’, zeggen moeder en dochter. 

Auteur: Catherine Verguts • Fotograaf: Joost Joossen

Stel je vraag over kanker

Contacteer de Kankerlijn

Bel 0800 35 445
Ma-vr 9-12u en 13-17u
Chat met de Kankerlijn
Ma-vr 9-12u en 13-17u
(vermijd Edge als browser)

Als ik aankom in de gezellige lounge van het ziekenhuis, staan Lieve en haar mama Christiane te poseren voor de foto’s. ‘Pak elkaar maar vast’, zegt de fotograaf. Elke buitenstaander merkt meteen hun innige band op. 

Nog voor ik mijn eerste vraag gesteld heb, komen er al meteen twee verhalen bovendrijven. Eén over hoe Christiane deze ochtend in de wachtzaal een andere patiënt een hart onder de riem stak. Het andere over vorige zaterdag, over de herdenking van Tine, hun overleden geliefde zus en dochter.

Die thema’s zullen de rode draad vormen in dit gesprek met twee inspirerende vrouwen. Ze praten honderduit, vullen elkaar als vanzelf aan. Over hoe positiviteit het leven kleur geeft. Over alle onzichtbare draadjes die hen verbinden. Over familiebanden die nooit meer stuk gaan. 

Lieve Michiels en haar mama

Dubbele veerkracht

Christiane: ‘Het is moeilijk vast te leggen wanneer het precies begon. Ik had veel pijn en was oververmoeid. Mijn baarmoeder werd meer dan tien jaar geleden weggehaald, maar ik kreeg niet voldoende informatie over wat er precies aan de hand was. Pas veel later, in 2021, volgde de diagnose van blaaskanker.’

Lieve: ‘In een groot ziekenhuis werd mama verschillende keren geopereerd. Ze kreeg daar ook chemo en bestralingen. Nadien volgden immunotherapie en doelgerichte therapie in een kleiner ziekenhuis. De manier waarop mama dat allemaal gedragen heeft en draagt, is bewonderenswaardig. Ze is zo sterk, zo veerkrachtig – dat heb ik nog niet veel gezien. Ze heeft in het hele proces zoveel mentale kracht getoond om ervoor te willen gaan.’

Christiane: ‘Ik zie die veerkracht ook in jou, Lieve!’

Lieve: ‘Daarnaast zie ik in haar zoveel discipline om bewust gezond te gaan eten en genoeg te rusten. Dat heeft de zware behandeling zeker ondersteund. Ook daardoor is ze zo fit, energiek en bij de pinken. Als ik naar haar kijk, zie ik levenswijsheid en vrolijkheid. Ik ben enorm trots dat ik dat heb mogen ervaren en ervan leren.’ 

Samen luisteren

Christiane: ‘We gaan vaak samen naar een doktersbezoek. Voor mij is overzicht en gedetailleerde informatie bij een arts belangrijk. En dan is het beter als je met z’n tweeën bent. Je luistert immers naar andere dingen. Na zo’n bezoek gaan we nog iets drinken om de stukjes informatie samen te leggen. Zo krijgen we een beter zicht op de situatie en kunnen we aan elkaar bevestigen wat we gehoord hebben. Wat voor de één een detail lijkt, is misschien toch belangrijk, en dan pikt de andere dat op. Samen naar de consultatie kunnen gaan, hebben we tijdens corona hard gemist. Het verplegend personeel deed wat ze konden, liepen de voeten van onder hun lijf om alles goed op te volgen. Maar ik was toen wel vaker alleen in het ziekenhuis.’ 

Lieve: ‘We hebben een grote familie. Er zijn mijn vader, broers, en ik heb ook veel tantes en nonkels. Niet iedereen vindt het gemakkelijk om updates te vragen of te spreken over wat er gaande is. Ik kan mama helpen om hen allemaal mee op de hoogte te houden. Vaak is het ook belangrijk dat je het verhaal goed brengt, het aanpast aan wie je voor je hebt. Aan iemand die bijvoorbeeld wat gevoeliger is, geef ik de informatie op een wat andere manier.’

Als ik naar mama kijk, zie ik levenswijsheid en vrolijkheid

Christiane: ‘Zo was niet iedereen er meteen van overtuigd dat we de kleinkinderen mee moesten nemen in het verhaal van mijn ziekte. Maar gaandeweg hebben we dat wel verteld, op hun niveau en op hun manier. Kinderen reageren ook wondermooi. Mijn overleden dochter was meter van een van mijn kleinkinderen. Na het overlijden van Tine vroegen we haar of ze een nieuwe meter wilde. Haar antwoord was heel duidelijk: tante Tine is mijn meter. En dat blijft zo.’ 

Tweerichtingscommunicatie

Lieve: ‘In onze onderlinge communicatie hebben we aan één woord genoeg. We zoeken altijd samen naar een oplossing, zelfs zonder dat we het moeten vragen. Zo worden de ziekenhuisdagen meer ontspannen, leuker zelfs. We dragen het samen. Ik geef mama de ruimte om te doen wat ze kan en wil doen: zo is ze uit eigen beweging stilaan kleine taakjes gaan opnemen. Zo zorgt zij nu bijvoorbeeld altijd voor het ticket van de parking. Daar hoef ik dan niet meer aan te denken. En ook de planning van de vervolgafspraken en het materiaal voor de thuisverpleging neemt zij mee. Achteraf doen we nog een klein uitstapje samen, we gaan bijvoorbeeld een cappuccino drinken, een wafel eten of naar een boekenwinkel.’ 

Lieve Michiels en haar mama
Lieve Michiels en haar mama

Christiane: ‘De communicatie tussen mij als patiënt en de artsen is tweerichtingsverkeer. Als patiënt heb je daar ook een rol in. Je moet wat huiswerk maken, vertellen wie je bent en kansen creëren om het gesprek te voeren. Ik verwacht van artsen dat ze daarvoor openstaan. We hebben vroeger wel eens dokters gezien die mijn klachten niet serieus namen en vooral keken naar wat er paste in hun beeld van de ziekte. Het is zo waardevol als een arts niet alleen naar de medicatie kijkt, maar de patiënt in zijn geheel behandelt. En gelukkig heb ik zo ook veel artsen en verplegend personeel leren kennen!’

Samen dragen

Christiane: ‘In het ziekenhuis waar ik geopereerd werd en een zware behandeling kreeg om de kanker te stoppen, hebben we artsen ontmoet die rekening hielden met wat ik aangaf en aankon.’

Lieve: ‘De oncoloog die mama momenteel opvolgt, leerde zich inleven in wie mama is als patiënt. De eerste keer moesten ze elkaar wat vinden, maar nu weet hij wat mama nodig heeft en waar ze belang aan hecht. Daarvoor is tijd en aandacht nodig. Dat menselijke is voor ons belangrijk.’

 

De mensen rond de patiënt verdienen ook aandacht en zorg

Lieve: ‘Deze tijd van ziekte maakt voor ons ook deel uit van het leven. We hebben het al eens van dichtbij meegemaakt. Mijn zus Tine kreeg bij haar geboorte een levensverwachting van 2 jaar. Ze is er uiteindelijk 46 geworden, mee doordat mama altijd voor haar gevochten heeft. We hebben zoveel mooie dingen samen kunnen doen. Vorige zaterdag was het Tines verjaardag en hebben we een herdenking gehouden. Er was zoveel volk samen. We toonden foto’s, haalden herinneringen op. Mooie en moeilijke. We vierden haar rond haar zelfgekozen symbool, namelijk de libelle, omdat die voor transformatie staat. Door die lange zorg voor mijn zus, beseffen we goed dat ook de tijd die we samen in het ziekenhuis doorbrengen waardevol is. Ik moet dat goed organiseren, vrije dagen plannen op het werk, in het ziekenhuis tussendoor wat werken … Maar op die manier ben ik wel bij mama.’

Netwerk

Christiane: ‘De mensen rond de patiënt, het netwerk, die verdienen ook aandacht en zorg. Zij zijn zo nodig om de zieke te helpen en te ondersteunen. In dat netwerk kunnen mensen zich de vraag stellen: wat kan ik bijdragen? Zoals de zus en schoonbroer die elke week verse soep maken met groenten uit hun tuin en naar ons brengen, daar word ik gelukkig van!’

Christiane: ‘Ik denk ook aan de supergeëngageerde zorgvrijwilligers en verpleegkundigen, aan wie ik veel heb. Ik praat ook heel veel met de andere patiënten op deze afdeling. Ik probeer hen een beetje van mijn vrolijkheid mee te geven. Misschien kunnen ze van mij leren dat ze kunnen focussen op wat wel nog kan. Op hoe je elkaar kunt helpen en ondersteunen. Mensen kunnen elkaar zoveel geven door te luisteren, door zich open te stellen, door te voelen. Ik kom hier dan ook meestal lachend buiten! De wereld kan mooier worden, maar je kan het niet alleen. Dat ervaar ik hier in het ziekenhuis. Ik voel me hier thuis en verbonden met zowel het zorgpersoneel als de andere patiënten en hun naasten.’ 

Lieve Michiels en haar mama

Jouw reactie op dit verhaal is altijd welkom. Mail ons via leven@komoptegenkanker.be.

Lees meer verhalen in het magazine Leven

Veel van onze verhalen zijn ook verschenen in het magazine Leven van Kom op tegen Kanker. Abonneer je om geen enkel verhaal te missen!