Lotgenotengroepen

We zijn een organisatie van vrijwilligers voor mannen die in hun leven geconfronteerd worden met prostaatkanker en voor hun partners. We werken op dit moment vooral in West-Vlaanderen.

Als lotgenotenvereniging voor patiënten met prostaataandoeningen wil Wij Ook België vzw de belangen verdedigen van haar leden en van prostaatkankerpatiënten in het algemeen. 

Wij zijn er voor jou! Mensen met een stoma, een pouch, een tijdelijke stoma, een opgeheven stoma, voor naasten en voor ouders van kinderen en baby´s met een stoma.

Stoma Ilco vzw is een lotgenotengroep van, voor en door stomadragers met regiowerkingen en extra contactpersonen. Stomapatiënten hebben een kunstmatige uitgang van de dikke darm (colostomie), de dunne darm (ileostomie) of de blaas (urostomie). Stoma Ilco vzw wil deze mensen opvangen, helpen en begeleiden om weer een zo normaal mogelijk leven te kunnen leiden.

Stomaclub Boechout is een vereniging die in hoofdzaak informatie (geen medische hulp) wil bieden aan personen met stoma en aan incontinentiepatiënten in de regio Antwerpen. Wij willen in de eerste plaats stomadragers helpen om zo snel als kan het normale leven te hernemen.

We zijn allen vrijwilligers/stomadragers die ondervonden hebben dat niet alleen vrienden en familie, maar ook lotgenoten een belangrijke rol kunnen spelen in de aanvaarding van je toestand. Elke stomadrager zit met vragen over zijn of haar toekomst en levenskwaliteit. Lotgenoten kunnen hierop antwoord geven, of het nu tijdens een bijeenkomst is, privé, per e-mail, telefoon, …

Wij zijn een lotgenotengroep die zich richt tot stomadragers en hun familie en vrienden in de regio's Brugge en Roeselare.

Stomavereniging regio Antwerpen vzw  is een groep voor lotgenoten-stomadragers. We verstrekken informatie en bieden hulp aan (nieuwe) stomadragers, aan hun partners, familie en vrienden.

StomaVlaanderen  is het samenwerkingsplatform van Vlaamse stoma-lotgenotengroepen. Wij organiseren verenigingoverschrijdende patiëntenactiviteiten in en behartigen de belangen van mensen met een stoma en hun partner.

Wij bieden een omkadering aan waar gelaryngectomeerden en lotgenoten met een tracheotomie terecht kunnen met vragen en problemen. 

De Liga voor Gelaryngectomeerden verenigt alle lotgenotengroepen van gelaryngectomeerden. Als koepelorganisatie willen wij vooral de belangen van mensen met een laryngectomie behartigen op verschillende niveaus en groepsoverschrijdende activiteiten organiseren. Wij organiseren zelf geen lotgenotencontact, daarvoor kunt u terecht bij een van onze lotgenotengroepen in uw regio.

De Limburgse Zelfhulpgroep voor Gelaryngectomeerden wil lotgenoten ondersteunen door een luisterend oor te bieden en veel begrip te tonen, met respect voor het verwerkingsproces dat bij elk individu anders is.

De Oost-Vlaamse Vereniging voor Gelaryngectomeerden (OVG) wil morele en sociale steun verlenen aan gelaryngectomeerden en tracheotomiepatiënten, hun naasten en nabestaanden met een onbeperkt gratis dienstbetoon. 

Onze vereniging richt zich vooral tot patiënten die in het UZ van Leuven worden behandeld, en de gelaryngectomeerden van Vlaams-Brabant. We willen de fysieke en psychosociale integratie van gelaryngectomeerden bevorderen en hen alle informatie over de ingreep verschaffen. We werken daarbij nauw samen met de artsen en paramedici van het UZ.

Wij willen lotgenoten met larynxkanker en hun partner samenbrengen zodat ze hun situatie niet langer passief moeten ondergaan. We proberen hen te stimuleren om vanuit hun eigen krachten en dynamiek vat te krijgen op hun persoonlijke leefwereld.

Wij willen vooral een luisterend oor bieden aan mensen uit de regio Westhoek-Roeselare bij wie het strottenhoofd is verwijderd en aan hun familie.

Wij zijn een groep mensen met een gemeenschappelijk probleem (een laryngectomie) dat we in onze lotgenotengroep willen aanpakken.

CMP Vlaanderen vzw is een contactgroep die de belangen behartigt van patiënten met multipel myeloom (MM) en Waldenströms macroglobulinemia (WM), twee zeldzame aandoeningen in het bloed.

Deze lotgenotengroep heeft als hoofddoel Hodgkin en non-Hodgkin (lymfeklierkanker)patiënten te steunen in hun beleving als kankerpatiënt. 

Lotuz is een patiëntenvereniging voor mensen die een allogene stamceltransplantatie hebben ondergaan. We willen graag lotgenoten en hun partners, familie en vrienden over het hele land, behandeld in verschillende stamceltransplantatiecentra, in contact brengen met elkaar.

Lymfklierkanker Vereniging Vlaanderen vzw is een lotgenotengroep voor mensen met de ziekte van Hodgkin of een non-hodgkinlymfoom, hun partners en familie. De vereniging wil patiënten ondersteuning bieden tijdens en na hun behandeling.

De MDS Contactgroep is een lotgenotengroep voor mensen met MDS in Vlaanderen. MDS staat voor myelodysplastisch syndroom of myelodysplasie. Het zijn aandoeningen die het bloed en beenmerg aantasten en in sommige gevallen evolueren naar leukemie. 

Onze lotgenotenvereniging informeert en brengt mensen samen met niet-goedaardige hematologische ziektes, d.w.z. diverse vormen van leukemie, Hodgkin, Non-Hodgkin, Waldenström, de ziekte van Kahler, enz. 

Patiëntenvereniging Melanoompunt is een bruisende onafhankelijke vereniging voor en door melanoompatiënten en hun naastbetrokkenen. 

NET & MEN Kanker België is een vereniging voor patiënten met neuro-endocriene tumoren (NET) en multipele endocriene neoplasie (MEN). Dat zijn beide zeldzame aandoeningen, en mensen voelen zich hierdoor vaak niet (h)erkend. De vzw NET & MEN Kanker wil praktische en psychosociale steun bieden. 

Cum Cura is de overkoepelende Belgische vzw voor lotgenoten met zeldzame vormen van goedaardige, lokaal agressieve en kwaadaardige bot- en wekedelentumoren zoals desmoïd, reusceltumoren en sarcoma.

Vereniging voor en door mensen die leven met een vervangblaas (neoblaas). Een luisterend oor kan wonderen doen. Dat is de kracht van lotgenotencontact en dat willen wij met u delen. Bij Neovida kunt u uw verhaal kwijt. U krijgt steun, tips en info.

KiKOV-Leuven is de Kinderkanker Oudervereniging verbonden met UZ Gasthuisberg in Leuven. De vzw is ontstaan uit de ervaringen van verschillende ouders van een kind met kanker. Wij voelden dat er nood was aan ondersteuning en kennis van ouders die hetzelfde meemaken. Bekijk hier het filmpje naar aanleiding van de lancering van onze nieuwe naam.

Kleine Prins vzw zet zich in Limburg in voor kinderen die voor de leeftijd van 18 getroffen worden door een vorm van kanker of een andere levensbedreigende ziekte. 

Wij zijn een online praatgroep voor vrouwen en hun partners die geconfronteerd worden met kanker tijdens de zwangerschap.