Viv Van Dingenen-1

Ik heb zoveel warmte en liefde gekregen

Viv Van Dingenen had in 2017 eierstok- en baarmoederkanker

Uit Leven • Editie 104 • Oktober 2024

Begin januari 2017 werd bij actrice Viv Van Dingenen (59) eierstok- en baarmoederkanker vastgesteld. De behandeling nam nagenoeg een jaar in beslag. ‘Dat was een bijzonder zware periode, maar op een bepaalde manier ook een mooie tijd omdat ik veel meer ruimte had voor het gezin, voor mijn ouders, familie, vrienden en buren.’

Auteur: Bart Van Moerkerke • Fotograaf: Joost Joossen

Stel je vraag over kanker

Contacteer de Kankerlijn

Bel 0800 35 445
Ma-vr 9-12u en 13-17u
Chat met de Kankerlijn
Ma-vr 9-12u en 13-17u
(vermijd Edge als browser)

Viv Van Dingenen werkte begin 2017 aan vijf producties voor theater en televisie toen ze haar professionele leven noodgedwongen op pauze moest zetten. ‘Ik had eind 2016 wat vage klachten, een gevoel van een opgezette buik. Een scan op vraag van de huisarts bracht niets aan het licht. Kort daarna ontdekte mijn gynaecologe bij een jaarlijkse controle een cyste op een van mijn eierstokken. Ze besliste een kijkoperatie en verder onderzoek te doen. Toen ze me opbelde om te vragen of mijn man kon meekomen voor de bespreking van de resultaten, wist ik dat we slecht nieuws zouden krijgen.’

Goed geïnformeerd

‘Ik bleek eierstokkanker te hebben. Ik wist daar niets van af. Ik had enkele minuten nodig om de eerste dreun te verwerken, nadien heb ik mijn gynaecologe overstelpt met vragen over de ziekte, de behandeling, de overlevingskansen. Ook thuis ben ik direct van alles gaan opzoeken op het internet: wetenschappelijke studies, artikels van universiteiten, informatie van Kom op tegen Kanker. Zo zit ik in elkaar.’

‘Ik heb alle vertrouwen in de dokters en de oncologisch verpleegkundigen, ik heb het aan de wetenschap te danken dat ik hier nog zit. Tegelijkertijd wil ik goed geïnformeerd zijn, weten waar ik eventueel op kan letten en wat de voorgestelde behandelingen precies inhouden. Als patiënt moet je veel beslissingen nemen in overleg met het behandelend team. Dan wil ik dat zo geïnformeerd mogelijk kunnen doen.’

Viv Van Dingenen-2

Complexe operatie

Eierstokkanker komt niet zo vaak voor. Omdat hij dikwijls pas laat ontdekt wordt, zijn de overlevingskansen op vijf jaar minder dan vijftig procent. ‘Ik ben mijn gynaecologe eeuwig dankbaar omdat zij de diagnose vrij vroeg heeft gesteld. Zij heeft me voor de operatie ook doorverwezen naar een ziekenhuis dat elk jaar een groot aantal patiënten met eierstokkanker behandelt. De chirurgische ingreep is zo complex dat de overlevingskansen beduidend hoger zijn in een ziekenhuis met veel ervaring.’

Tijdens de operatie, die goed verliep, werden bij Viv alle vrouwelijke voorplantingsorganen weggenomen: de baarmoeder, de eierstokken, de eileiders. In de baarmoeder vonden de artsen nog een tumor. Vijf dagen na de operatie kon ze naar huis. Nadien kreeg ze zes chemobehandelingen met een tussenperiode van telkens drie weken.  Omdat er ook in de baarmoeder een tumor zat, volgden nog inwendige en uitwendige bestralingen, de laatste in oktober 2017.

Een week slecht, twee weken goed

‘De eerste week na de chemotherapie was altijd zeer moeilijk. Ik had vooral last van pijn in mijn benen. De derde nacht was die zo hevig dat ik niet kon slapen. En gedurende een drietal dagen kon ik geen trap op of af. Ik had geen controle over mijn beenspieren, ik wist niet welke kant mijn voeten zouden uitgaan. Maar na een week was die pijn weg en volgden veertien goede dagen waarin ik bijvoorbeeld zonder problemen kon gaan wandelen. Dat patroon herhaalde zich na elke chemobeurt en dat gaf me houvast. Ik wist dat ik me door die eerste week moest spartelen en dat het dan beter werd.’

‘Op de één of andere manier heb ik dat ervaren als een vrij gelukkige, warme periode met veel mensen rondom mij die me steunden. Mijn man en dochter waren er altijd. We zijn nog dichter naar elkaar toe gegroeid omdat we plots beseften dat het leven sneller gedaan kan zijn dan we ooit hadden gedacht. De contacten met al mijn naasten waren intenser. Ik had plots de tijd die ik voordien nooit had, er was minder stress, meer rust.’

Talkshow

Alleen aan de mensen die het dichtst bij haar stonden, had Viv verteld dat ze in behandeling was voor kanker. ‘Maar mijn ouders op de hoogte brengen, dat heeft mijn man gedaan. Ik kon het niet.’ 

Mijn ouders op de hoogte brengen, dat heeft mijn man gedaan. Ik kon het niet.

Ook in de theater- en televisiewereld wisten maar weinigen waarom ze voor een langere periode out was. Na haar vierde chemobehandeling, in april 2017, deed ze haar verhaal in de VRT-talkshow Van Gils & gasten, aan de zijde van haar vriendin en collega Lien Van de Kelder. 

‘Lien was er samen met een professor om te praten over het belang van kankeronderzoek, ze had er mij bij gevraagd als patiënt. Ik heb het gedaan omdat alleen wetenschappelijk onderzoek kanker uit de wereld kan helpen. Als ik kan bijdragen om daar meer middelen voor te verzamelen, doe ik dat graag. De talkshow ging ook live, ik was er zeker van dat ik mijn verhaal kon doen zonder dat er in geknipt werd.’

Belang van lotgenoten

‘Ik ben nadien ook niet meer ingegaan op vragen van interviews voor kranten of tijdschriften, ik wilde het één keer vertellen en dat was het. Waarom ik er zo lang mee had gewacht? Dat ik kanker had, wilde ik eerst verwerken in mijn eigen gezin en de familie- en vriendenkring. Ik wilde de controle houden en vermijden dat het verhaal een eigen leven zou gaan leiden. Ik wilde ook absoluut niet dat mensen mij alleen nog zouden zien als iemand die ziek was.’
 

Dat ik kanker had, wilde ik eerst verwerken in het eigen gezin en de familie- en vriendenkring. Ik wilde de controle houden en vermijden dat het verhaal een eigen leven zou gaan leiden.

‘Na dat interview bij Lieven Van Gils heb ik uitsluitend positieve reacties gekregen, dat deed zeer veel deugd. Ik werd ook gecontacteerd door lotgenoten die een besloten Facebookgroep hadden voor patiënten met een gynaecologische kanker. Ik heb me direct bij hen aangesloten en ben nu nog altijd actief. Het is fantastisch hoe lotgenoten elkaar helpen, tips geven, ervaringen uitwisselen, naar elkaar luisteren. Dat is zeer belangrijk geweest voor mij.’

Weer aan het werk

Viv was bijna een jaar uit. Een grote schrik was dat ze na afloop van haar behandeling geen werkaanbiedingen meer zou krijgen. ‘Ik doe mijn werk zeer graag, het is een belangrijk stuk van mezelf. Dat heb ik nog meer beseft tijdens de tien maanden dat ik niet kon spelen. Mijn goede collega Lucas Van den Eynde die me regelmatig opbelde toen ik ziek was, vroeg me in oktober 2017 of ik auditie wou doen voor een nieuwe fictiereeks. Ik zag dat helemaal zitten en werd gekozen voor de rol.’

Viv Van Dingenen-3
Viv Van Dingenen-4

‘We waren al aan het repeteren toen er plots problemen opdoken met de verzekeringsmaatschappij. Bij een reeks wordt altijd een verzekering afgesloten voor het geval een van de acteurs iets zou overkomen waardoor de opnames moeten worden stopgezet. De maatschappij in kwestie wilde mij als kankerpatiënt niet verzekeren. Een van de producers die kort daarvoor zelf een familielid had verloren aan kanker, vond dat absoluut niet kunnen. Via de verzekeraar van VTM is het gelukkig in orde gekomen. Sindsdien heb ik op dat vlak geen problemen meer gehad.’

Keuze ziekenhuis

De chirurgische ingrepen voor eierstokkanker zijn complex en vragen een specifieke kennis van het behandelend team. Je overlevingskansen zijn beduidend beter in een ervaren ziekenhuis. Uit onderzoek van het Federaal Kenniscentrum voor de Gezondheidszorg (KCE) blijkt dat eierstokkanker in 100 verschillende Belgische ziekenhuizen wordt behandeld, en dat de helft van die ziekenhuizen minder dan 6 patiënten per jaar behandelen. Maar 5 ziekenhuizen opereren meer dan 20 patiënten per jaar. Helaas is niet bekend welke ziekenhuizen dat zijn. Het is aan te raden om een ziekenhuis en een chirurg te vinden die veel ervaring hebben met die operaties. Vraag de chirurg of de behandelend arts hoe vaak de ingreep in je ziekenhuis gebeurt.

Spaarzaam zijn met energie

Intussen is Viv weer volop aan het werk. De ratrace waarin ze zich vroeger liet meeslepen, laat ze aan zich voorbijgaan. ‘Ik ben vaak over mijn limieten gegaan, ook in de maanden voordat ik ziek werd. Dat doe ik nu niet meer. Ik zou het trouwens fysiek ook niet meer aankunnen. Tijdens mijn behandeling had ik niet veel last van vermoeidheid, die is pas later gekomen. Ook nu nog dwingt ze me om selectiever te zijn in het werk dat ik aanneem. En ze verplicht me om spaarzaam om te springen met mijn energie. Als ik ’s avonds op de planken sta, moet ik tot de middag slapen zodat ik de energie heb om alles te geven.’

‘Wat ziek zijn nog heeft veranderd, is dat ik nu veel meer kan genieten van kleine dingen. Een autorit na een nachtopname voor televisie was vroeger een verplichte verplaatsing, nu kan een rit met goede muziek op de radio me echt gelukkig maken. Maar vooral de ontmoetingen met anderen zijn nog intenser geworden. Warmte en liefde, dat is het allerbelangrijkste in het leven.’

Jouw reactie op dit verhaal is altijd welkom. Mail ons via leven@komoptegenkanker.be.

Lees meer verhalen in het magazine Leven

Veel van onze verhalen zijn ook verschenen in het magazine Leven van Kom op tegen Kanker. Abonneer je om geen enkel verhaal te missen!