Leven 105 - Karl

Het leven toonde zich in 2021 van zijn vuilste kant

Karl Meesters over uiterst zeldzame wekedelentumor

Uit Leven • Editie 105 • Januari 2025

‘Als ik God ooit ontmoet, dan geef ik hem een flinke rechtse.’ Karl Meesters (44), bekende Brusselaar en presentator van de VRT-reeks Niks te zien, wordt nog altijd boos om de puinhoop die zijn kanker in 2021 heeft aangericht. ‘Dat ik door mijn ziekte ook mijn moeder verloor, ben ik nog altijd niet te boven.’

Auteur: Liesbet De Vuyst • Fotograaf: Joost Joossen

Stel je vraag over kanker

Contacteer de Kankerlijn

Bel 0800 35 445
Ma-vr 9-12u en 13-17u
Chat met de Kankerlijn
Ma-vr 9-12u en 13-17u
(vermijd Edge als browser)

Karl Meesters kreeg op zijn 16de te horen dat hij aan een zeldzame oogziekte leed. Hij zou in de jaren die volgden nagenoeg blind worden. Maar nooit heeft hij zich afgevraagd waarom hem dat moest overkomen. Nadat bij hem in 2021 een uiterst zeldzame wekedelentumor vastgesteld werd, was dat anders. ‘Toen ik dat nieuws kreeg, was ik ervan overtuigd dat ik ging sterven. Oneerlijk vond ik het, dat ik mogelijk op mijn 40ste mijn eenjarige zoon zou moeten achterlaten.’

Pompelmoes

Karls rampjaar begint op een februariochtend. ‘Ik lig in bed als ik plots een enorme pijn in mijn onderrug voel. Een niersteen, denk ik. Ik ga naar spoed, krijg er pijnstilling en moet onder de scanner. Het gaat inderdaad om een kleine niersteen. Ondanks dat niemendalletje laten ze me in het ziekenhuis niet vertrekken. In mijn buik hebben de dokters een bol ontdekt zo groot als een pompelmoes. Die moet verder onderzocht worden.’

‘Volgens de artsen hoef ik me geen zorgen te maken. Hoewel ik niet snel ongerust ben, rijzen er toch vragen als een verpleger me “goede moed” toewenst en ik via mijn kamergenoot te weten kom dat ik de nacht doorbreng in een bed op de dienst Oncologie. De volgende dag word ik onwetend naar huis gestuurd met de belofte dat ik de week erna de resultaten van de biopsie zal krijgen. Maar zelfs na veertien dagen is er nog geen duidelijkheid. Toch laat de arts tijdens de raadpleging het woord kanker voor de eerste keer vallen. Mijn vriendin huilt. Ik ben in shock.’

Ondraaglijke onzekerheid

‘Een nieuwe biopsie is nodig. De onzekerheid is ondraaglijk en ik schuim dan maar zelf het internet af op zoek naar antwoorden. De zoekopdracht “groot gezwel in de buikstreek” leidt me telkens naar artikels over sarcomen. Ik heb er nooit eerder over gehoord. Het zijn kwaadaardige tumoren die zich vestigen in de weke delen van ons lichaam zoals bindweefsel of bloedvaten. Ik lees dat ze zeldzaam zijn en dat het geenszins om lieve jongens gaat.’

Leven 105 - Karl

‘Het is al april als de nieuwe biopsie uiteindelijk aan het licht brengt dat ook ik een sarcoom heb. En wel een scleroserend epithelioïd fibrosarcoom (zie kader, red.): uiterst zeldzaam en agressief. Bovendien worden op mijn longen twee verdachte plekjes gezien. Uitzaaiingen? Niemand weet het.’

Scleroserend epithelioïd fibrosarcoom

Scleroserend epithelioïd fibrosarcoom (SEF) is een kwaadaardige tumor die ontstaat in het bindweefsel van ons lichaam, meestal in de schouder, heup of lagere delen van de benen en armen. Het is een uiterst zeldzame wekedelentumor. De ziekte komt meestal voor bij volwassenen van middelbare leeftijd of ouder.

De diagnose en behandeling van zeldzame kankers zoals wekedelensarcomen zijn vaak erg complex. Niet elk ziekenhuis heeft daarvoor de nodige ervaring, competentie en infrastructuur. Het is aan te raden om voor een wekedelensarcoom naar een gespecialiseerd ziekenhuis te gaan.

Onwezenlijk

‘Het nieuws bereikt me over de telefoon, want we zijn 2021 en zitten midden in de derde coronagolf. De hemel valt op mijn hoofd en ik denk: ik ga sterven. Ook de artsen houden daarmee rekening. Mijn zoon is op dat moment één jaar oud. Ik neem hem vast en stort helemaal in. Het is onwezenlijk te beseffen dat zijn leven net begint en dat van mij op het punt staat te stoppen.’

Leven 105 - Karl

‘Aan het slechte nieuws lijkt maar geen einde te komen. Chemotherapie heeft met mijn type sarcoom geen enkele zin. Snijden, stralen en bidden zijn dus de enige opties. Bovendien ligt de tumor gevaarlijk dicht bij een zenuw die mijn linkerbeen aanstuurt. De artsen vrezen dat de zenuw geraakt zal worden tijdens de operatie, waardoor ik niet meer zal kunnen stappen. De hemel valt voor een tweede keer op mijn hoofd. Ik heb al een visuele beperking, een fysieke kan ik er niet meer bij hebben.’

Atoombom

‘De operatie wordt gepland en pas dan beslis ik mijn moeder in te lichten over mijn kanker. Bewust, want ik ben bang dat het nieuws op haar zal inslaan als een emotionele atoombom. Ook mijn moeder is slechtziend. Ik heb mijn visuele beperking van haar geërfd en sinds mijn jeugd gaat ze gebukt onder een enorm schuldgevoel. Als ze verneemt dat ik kanker heb, weent ze. Maar onmiddellijk daarna belooft ze om samen met mij ten strijde te trekken.’
 

Ik ben de puinhoop weer aan het opbouwen en durf opnieuw toekomstplannen maken.

‘Ik kan de ernst van de situatie maar moeilijk vatten, want ik voel me kerngezond. Begin mei reis ik naar Gent om me te laten opereren. Het wordt een bewogen rit. Herinneringen laaien op. Twintig jaar geleden legde ik hetzelfde traject af naar mijn oogarts. Ik zou er het nieuws krijgen dat mijn slechtziendheid al zo vergevorderd was dat een auto besturen niet meer kon. Ik moest mijn rijbewijs inleveren. Als ik pech heb, zal dit de tweede keer zijn dat ik na een bezoek aan Gent een stuk van mijn mobiliteit verlies.’

Helemaal verzwakt

‘Net voor ik onder het mes ga, smeek ik de artsen er alles aan te doen om de zenuw te sparen. Als ik uit narcose ontwaak, ben ik meteen klaarwakker. Ik span onmiddellijk mijn linkerbeen op. Dat lukt. De zenuw bleef dus intact en ik juich inwendig. In de weken na de operatie onderga ik radiotherapie en moet ik revalideren. Al snel voel ik mij fysiek weer sterk. Maar emotioneel heb ik het lastig, want de kans op herval is groot. Vooral de plekjes op de longen baren zorgen.’

‘Door haar slechtziendheid, mijn revalidatie en covid zijn de fysieke contacten met mijn moeder in die periode schaars. Ik hoor haar wel regelmatig aan de telefoon en alles lijkt oké. Maar dat is schijn, want in werkelijkheid is ze aan het crashen. Als ik haar op een dag thuis opzoek, vind ik haar onder aan de trap. Ze is gevallen en heeft haar heup gebroken. “Ook dat nog”, zeg ik en ik denk aan de lastige revalidatie die haar te wachten staat. Maar in het ziekenhuis blijkt dat ze compleet verzwakt is door alle emoties. Op 26 augustus overlijdt ze.’

Heftige dromen

‘Het leven toont zich in 2021 van zijn vuilste kant. De dood van mijn moeder is de zoveelste mokerslag. Ik hou me overeind, omdat ik al van jongs af een sterk overlevingsinstinct heb. Maar de slag heeft een krater nagelaten. Aan de heftige dromen die ik nu ’s nachts nog altijd heb, merk ik dat ik het verlies nog niet te boven ben.’

‘Mijn slechtziendheid is een zware beperking die me soms triest maakt. Maar ik heb het hoofd nooit laten hangen en heb met veel wilskracht een mooie carrière uitgebouwd en een gezin gesticht. Hoe moeilijk ook, maar ik heb iets gemaakt van mijn leven en ik ben daar trots op. Na mijn kankerdiagnose had ik het gevoel dat alles wat ik had opgebouwd, instortte. Wie had ik in godsnaam iets misdaan om dat allemaal te verdienen? Ik geloof eigenlijk niet, maar stel dat ik God ooit tegenkom, dan geef ik hem een flinke rechtse. Daarna wil ik eventueel met hem praten.’ 

Leven 105 - Karl

Wind mee

‘Maar hoeveel ongeluk ik in 2021 ook gehad heb, toch lijk ik nu met die kanker weg te komen. We zijn bijna vier jaar later en bij elke controle krijg ik goed nieuws. Ik ben de puinhoop weer aan het opbouwen en durf opnieuw toekomstplannen maken. Voorzichtig, want ik ben bang dat alles plots weer zal instorten.’

Van de kanker hou ik fysiek niets over, maar het emotionele litteken is groot.

‘Van de kanker hou ik fysiek niets over, maar het emotionele litteken is groot. Ik weet nog altijd niet goed wat ik met dat verhaal moet. Dat het mijn leven in een andere plooi heeft gelegd, is zeker. Mijn naïviteit ben ik kwijt, maar ik kreeg er meer lef voor in de plaats. In 2022 kreeg ik twee redactrices over de vloer die een idee hadden voor een televisieprogramma. Ik heb nooit iets met tv gehad en toch dacht ik: komaan, probeer het.’

‘Met Niks te zien zette ik mijn eerste stappen in televisieland. Het was een fantastisch project en het heeft de deur op een kier gezet voor weer andere projecten. Zo mooi kan het leven dus ook zijn. De wind waait vaak hard, maar gelukkig komt hij niet altijd uit de verkeerde richting.’

Jouw reactie op dit verhaal is altijd welkom. Mail ons via leven@komoptegenkanker.be.

Lees meer verhalen in het magazine Leven

Veel van onze verhalen zijn ook verschenen in het magazine Leven van Kom op tegen Kanker. Abonneer je om geen enkel verhaal te missen!