Eridona

Niemand mocht weten dat ik ziek was

Eridona kreeg als kind een hersentumor

‘Kort voor mijn achttiende verjaardag ben ik hervallen. Ik was van plan een groot feest te geven maar dat is natuurlijk niet doorgegaan. Sindsdien vier ik mijn verjaardag ook niet echt meer.’ Eridona (22) kreeg als kind een hersentumor en voelde zich daardoor vaak alleen op de wereld. ‘Vroeger was ik erg gesloten en praatte ik nooit over mijn ziekte. Maar contact met lotgenoten heeft me geholpen om open te bloeien.’ 

Fotograaf: Wannes Nimmegeers

Stel je vraag over kanker

Contacteer de Kankerlijn

Bel 0800 35 445
Ma-vr 9-12u en 13-17u
Chat met de Kankerlijn
Ma-vr 9-12u en 13-17u
(vermijd Edge als browser)

‘In Albanië, mijn geboorteland, wisten ze niet hoe ze me moesten behandelen. De dokter zei letterlijk: “Als ik jullie was, zou ik zo snel mogelijk weggaan.”’ Eridona was acht jaar toen ze voor het eerst ziek werd. Op zoek naar medische hulp belandden zij en haar familie, via Italië, in ons land. In het UZ Brussel kreeg Eridona haar diagnose: een multifocaal glioom aan de oogzenuw, een soort hersentumor. ‘Opereren was onmogelijk, maar dankzij een jaar lang chemotherapie werd ik beter. En bleef ik een hele tijd stabiel, hoewel ik regelmatig op controle moest.’ 

Tijdens zo’n controle, nu vijf jaar geleden, ontdekten artsen dat de tumor opnieuw actief was. Een paar dagen voor ze achttien werd, startte Eridona met doelgerichte therapie. ‘Sindsdien moet ik élke dag medicatie nemen. Dat is heftig, want ik heb veel last van vermoeidheid, misselijkheid en acne. Soms is het zo erg dat ik de therapie even moet onderbreken. Maar voorlopig is dit de beste oplossing om de tumor in slaap te houden. Misschien zal ik dus de rest van mijn leven medicatie moeten blijven nemen.’  

Angst voor het onbekende

Niet alleen fysiek maar ook mentaal daagde dit herval Eridona opnieuw uit. ‘Ik moest van de kinderafdeling in het ziekenhuis verhuizen naar de veel grotere volwassenenafdeling en was daar enorm bang voor. Geen vertrouwde gezichten meer maar een nieuwe, onbekende omgeving. Tot iemand me vertelde over de jongerenwerking van Kom op tegen Kanker. Meegaan op ontmoetingsdagen en de vakantieweek met lotgenoten heeft me geholpen om open te bloeien en te leren praten.’ 

Ik heb nooit heel veel vrienden gehad omdat niemand wist dat ik ziek was. Andere kinderen en jongeren begrepen niet waarom ik bijvoorbeeld snel moe was. Dus werd ik gepest en buitengesloten. Maar bij lotgenoten kan ik gewoon mezelf zijn.

Dat iedereen tijdens zo’n ontmoetingsdag of vakantieweek z’n eigen tempo kan volgen, doet deugd. ‘Je hoeft niet voortdurend aan alle activiteiten mee te doen. Gewoon een koffie drinken en genieten van de sfeer is oké. Niemand vraagt: “Waarom doe je niet mee?” Je kunt 100 % op je gemak zijn.’  

Vrienden voor het leven

Ook de buddywerking van Kom op tegen Kanker was een grote hulp, vertelt Eridona. Toen haar psycholoog een tijdlang afwezig was, gaf Eridona zelf aan dat ze een buddy wou. Enter Laurens. ‘Er hing meteen een goede vibe tussen ons. We hebben vooral veel gewandeld en gebabbeld. Laurens is ook erg sociaal en nam me mee naar musea, naar de opera … We hebben samen een brief naar de toekomst geschreven, omdat ik bang was ver vooruit te kijken. Na zes maanden hebben we die opengedaan en las ik welke angsten ik toen had. Dankzij mijn buddy heb ik mijn grenzen verlegd. Alleen had ik misschien niet zo kunnen openbloeien, hij heeft me zeker geholpen.’

Eridona
Eridona
Eridona

‘Intussen zijn ook een paar lotgenoten hele goede vrienden geworden. Kiana bijvoorbeeld: in het begin klikte het niet omdat ik zo gesloten was maar nu is ze mijn beste vriendin. We horen elkaar bijna elke dag. We maken grapjes over ziek zijn, roddelen over de ziekenhuizen (lacht) maar praten evengoed over compleet andere dingen.’ 

Confronterend

Eridona geeft eerlijk toe dat lotgenotencontact voor haar soms ook confronterend is. ‘Ik vergelijk mezelf heel vaak met anderen. Als ik jongeren zie die eigenlijk zieker zijn dan ik maar toch meer kunnen, leg ik de schuld bij mezelf.  

Met mijn psycholoog praat ik bijna wekelijks over het gevoel achterop te hinken in het leven. Ik ben 22 maar heb nog geen diploma. Autorijden zal ik door mijn beperkt zicht nooit kunnen en dat belemmert me op veel vlakken.

Maar kunnen delen, zo leerde Eridona, maakt wel een wereld van verschil. ‘En ik schrijf veel van me af. Zo heb ik intussen mijn levensverhaal neergepend. Het is mijn droom ooit een boek uit te geven, wie weet kan ik anderen inspireren.’  

Jouw reactie op dit verhaal is altijd welkom. Mail ons via leven@komoptegenkanker.be.

Lees meer verhalen in het magazine Leven

Veel van onze verhalen zijn ook verschenen in het magazine Leven van Kom op tegen Kanker. Abonneer je om geen enkel verhaal te missen!