Mijn gentest bracht geen onregelmatigheden aan het licht

Column Frieda Joris - Voorkomen is beter

Uit Leven • Editie 112 • Oktober 2026
Frieda Joris

Frieda Joris, journalist en auteur, kreeg in het najaar van 2000 borstkanker. Ze schrijft voor 'Leven' vier keer per jaar deze column.

Auteur: Frieda Joris • Fotograaf: Joost Joossen

Stel je vraag over kanker

Contacteer de Kankerlijn

Bel 0800 35 445
Ma-vr 9-12u en 13-17u
Chat met de Kankerlijn
Ma-vr 9-12u en 13-17u
(vermijd Edge als browser)

‘Waaraan is je moeder gestorven?’ Borstkanker. ‘En je vader?’ Maagkanker. ‘En je grootouders?’ Euh… Mijn zekerheid maakte plaats voor twijfel. Ik schaamde me een beetje, was verbijsterd hoe weinig ik wist over mijn eigen familie. Eén grootmoeder heeft misschien wel borstkanker gehad maar ik heb haar nooit gekend. Ook de opa langs vaders kant was lang voor mijn geboorte gestorven en ik meen me gesprekken te herinneren waarin gezegd werd dat hij ‘iets aan zijn hart had gekregen’. Maar mijn lieve grootva en moemoe? Ik weet het niet. Ik dacht, naïef als ik toen was, dat ze gewoon oud waren en de dood het onvermijdelijke gevolg van hun leeftijd was. Ik had veel verdriet want ik zag hen graag, maar ik stelde me geen vragen over oorzaak en gevolg. Ik was niet bezig met de dood, begon zelf pas te leven. En troostte mezelf liever met goede herinneringen.

Trouwens, grootva werd zeer oud vond ik toen. Zeker meer dan 70 jaar. Sedert ik die grens zelf overschreden heb, bekijk ik dat gegeven compleet anders. Ik ga ervan uit dat ik nog wat tijd overhou en probeer desnoods de natuurlijke gang van zaken te slim af te zijn.

Vrouwen die drager zijn van BRCA1- en BRCA2-mutaties hebben 60 tot 80 procent kans om borstkanker te ontwikkelen en 20 tot 40 procent kans op eierstokkanker.

Dat was enkele jaren geleden ook de reden achter dit stamboomonderzoek. Het maakte deel uit van de genetische test die mijn oncoloog voorstelde. Hij is kankergeneticus en weet dat er al heel wat genen zijn ontdekt met een verhoogd risico op kanker, waardoor zo’n test duizenden levens kan redden. En voorkomen dat het erger wordt, daar kunnen dragers van de schadelijke BRCA1- en BRCA2-mutaties over getuigen. Vrouwen met zo’n afwijking hebben 60 tot 80 procent kans om borstkanker te ontwikkelen en 20 tot 40 procent kans op eierstokkanker. Mannen hebben een licht verhoogd risico op prostaat- en borstkanker. Er is ook één kans op de twee dat vrouwen en mannen met een BRCA-gen dat gen doorgeven aan hun kinderen. Wie weet dat hij of zij drager is van dat gen kan preventief opgevolgd worden zodat er sneller kan ingegrepen worden.

Van een breed opgezet genonderzoek is – voorlopig? – geen sprake want de medische wetenschap is het er nog niet over eens. Ik heb het ‘geluk’ dat ik al kanker heb gehad zodat ik die test, netjes terugbetaald door de ziekteverzekering, wel mocht laten doen. Maar al wie nog niet behandeld is voor kanker, komt niet in aanmerking voor terugbetaling.

Ik had trouwens weer eens geluk, mijn gentest bracht geen onregelmatigheden aan het licht. Toch niet dat ik weet. Want toen ik vernam dat het genonderzoek bijvoorbeeld ook alzheimer of de ziekte van Huntington, een ongeneeslijke hersenaandoening, aan het licht brengt, schrok ik toch even. ‘Ik wil alleen weten wat me boven het hoofd hangt als er nog iets aan te doen is’, heb ik wijselijk gezegd. Gemoedsrust is ook een goede preventiemaatregel.
 

Jouw reactie op dit verhaal is altijd welkom. Mail ons via leven@komoptegenkanker.be.

Lees meer verhalen in het magazine Leven

Veel van onze verhalen zijn ook verschenen in het magazine Leven van Kom op tegen Kanker. Abonneer je om geen enkel verhaal te missen!