LenaBeau

LenaBeau staat voor lotgenotencontact voor vrouwen en mannen met en na borstkanker, voor hun partners, familie en vrienden in de regio van Aalst, Asse, Dendermonde, Geraardsbergen, Ninove en Wetteren.

Het verdict borstkanker raakt je in het diepste van je wezen. Vertwijfeling, angst, woede, verdriet …  Je komt terecht in een mallemolen van emoties. Behandeld worden voor kanker is niet alleen slopend voor je lichaam maar ook voor je geest…

Je hebt een heleboel vragen en je bent op zoek naar antwoorden?
Je wilt je verhaal vertellen en je bent op zoek naar een luisterend oor?
Je wilt gewoon genieten van een gezellig samenzijn?
Dan is LenaBeau er voor jou!  Met LenaBeau willen wij je een gesprekspartner bieden bij wie jij je comfortabel en begrepen voelt.

Wil je graag informatie ontvangen over onze activiteiten? Stuur dan een mailtje met je naam en e-mailadres naar lenabeau1@gmail.com. We zijn ook telefonisch bereikbaar op woensdag tussen 15u en 17u en op donderdag en vrijdag tussen 19u en 20u op het nummer 0472 59 33 18.

 

Contactgegevens

LenaBeau

Forum

Nolvadex: duivels dilemma

Hey allen,

ik kreeg borstkanker in 2013 met de all-in behandeling erna (chemo, bestraling, herceptine en hormoonbehandeling). Na 4 jaar nolvadex slikken ben ik echt op een punt dat ik niet meer kan. Gewrichtspijnen, cyste in onderbuik, humeurschommelingen, .... Ik heb het er volledig mee gehad. Elke avond twijfel ik om het pilletje door te slikken of te stoppen. Bij de oncoloog gaan levert niks op...die kan sowieso niet zeggen: 'stop maar mevrouw, geen enkel probleem..'. Dan zwaait ze met percenten en kans op herval en bla bla..en dan ga je met schuldgevoel weer buiten. Soms denk ik: de tumor was volledig weggesneden,

Gezocht: dragers BRCA 1/2-mutatie voor thesisonderzoek

!Gezocht: dragers BRCA1/2-mutatie! (Delen mag)

Als masterstudente Psychologie (Universiteit Gent) schrijf ik mijn masterproef over het proces van familiecommunicatie bij erfelijke borst- en eierstokkanker, meer specifiek in het geval van BRCA1/2-mutaties. Dergelijke erfelijke fout resulteert in een verhoogd risico op dragerschap voor familieleden, in het bijzonder voor eerstegraadsverwanten.

In deze studie willen mijn promotor en ik een beter zicht krijgen op dit communicatie proces. Wat maakt dat het voor sommigen gemakkelijk en voor anderen moeilijk is om deze informatie te geven? Hiervoor doen we graag een beroep op