Informed consent of geïnformeerde toestemming is het proces waarbij een patiënt belangrijke informatie krijgt over een medische behandeling, een ingreep, een onderzoek of een klinische studie.
Bij een klinische studie bijvoorbeeld krijgen mogelijke deelnemers mondelinge en schriftelijke informatie. Je kunt alleen deelnemen aan de studie als je een schriftelijke verklaring (het 'informed consent'-formulier) tekent waarin je toestemt en waarin je je akkoord verklaart met alle informatie die je over de studie gekregen hebt.